第一次嘗試棚拍，配合上專業的棚燈與背景，拍出了還能接受的照片！
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2010年4月7日 星期三
2010年3月24日 星期三
極簡咖啡館
位於師大夜市旁的極簡咖啡館，由於老闆娘非常的愛貓，所以在店內養了許多貓。如果你也是愛貓人，可以撥個空過去喝個咖啡吃個餐點，順便跟貓玩拍拍照！
地址：台北市泰順街2巷42號
電話：(02)2362-9734
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2010年3月2日 星期二
2010年1月9日 星期六
2010年1月2日 星期六
2009年12月9日 星期三
貓的PKD多囊性腎疾病問答集
1.Q：什麼是體顯性多囊性腎疾病?
A：體顯性多囊性腎臟疾病(Autosomal dominant polycystic kidney disease ,ADPKD / PKD)是一種體染色體顯性的遺傳疾病；它可以發生在人、貓、狗, 和其它動物身上。
A：體顯性多囊性腎臟疾病(Autosomal dominant polycystic kidney disease ,ADPKD / PKD)是一種體染色體顯性的遺傳疾病；它可以發生在人、貓、狗, 和其它動物身上。
從1969年（Battershell & Garcia 1969）開始出現在文學報告中，但是直至1990年（Biller et al. 1990）才開始正式的科學研究。而貓的多囊性腎病大多發生在波絲貓（Persians）或是有波絲貓血統(persian-related cats)的貓身上。有問題的貓，會在腎皮質（cortex）中形成充滿液體的囊，這些充滿液體的囊會漸漸地壓迫腎臟的其他組織造成腎臟組織壞死而形成慢性腎功能衰竭。
【注意：具有異常基因的貓咪出生時PKD囊腫不一定都存在。】
【注意：具有異常基因的貓咪出生時PKD囊腫不一定都存在。】
2.Q：PKD可能由其它因素譬如食品添加劑或環境來造成嗎?
A：不。由定義上而言, PKD 是一種基因遺傳疾病；目前尚無任何証據說明食品添加劑或環境因素會造成PKD囊腫的增長率或PKD的嚴重性。
3.Q：PKD 如何被遺傳呢?
A：遺傳學上，遺傳有二種方式: 體染色體顯性和體染色體隱性遺傳。迄今, 從患病的貓身上已確定找出一異常基因且是顯性遺傳，名為PKD1、又名Polycystin，是一種細胞膜上的穿透蛋白。【備註：PKD1基因的突變所導致的多囊腎病是由於位於此基因的第3284個核?酸（nucleotide）『第29個表現序列（exon）中』，由胞嘧啶(Cytosine; C)被替換成腺嘌呤(Adenine; A)所引起的，導致終止密碼的突變、如此失去蛋白質的羧酸末端（C-terminus）約25%。】（Lyons et al. 2004）
4.Q：腎功能衰竭都是PKD 所引起的嗎?
A：造成腎功能衰竭的原因其中有百分之八十五是因為PKD1基因的突變所引起的；在全世界的波斯貓中約有38%罹患多囊腎病------也就是全世界的貓中約有6%罹患多囊腎病 [波斯貓約佔全數貓的16%]。（Lyons et al. 2004；http://www.indyweb.net/~lucky/Stats.html ）
5.Q：二個正常親代可以生出一異常子代嗎?
A：否。依據孟德爾遺傳定律，二個正常親代無法生出一異常子代。
可能的解釋為：1. 有自發性突變發生。2. 假陰性--誤判二個正常親代為正常、或假陽性--誤判子代為異常（可能源自不夠精確的檢測方法）。3. 親代辨認錯誤—所認知的父母貓並非真正的親生父母，且親生父母實際上是帶有PKD的貓。4. 接受到體染色體隱性基因遺傳，但此論點尚無証據。
6.Q：PKD 陽性異常同型合子Homozygotes 存在嗎?
A：否。尤其是可以利用分子生物學的檢測來判定後。在罹患此疾病的貓隻中PKD1基因型並未檢出具有【異常】”同型合子的”（homozygous）組合【AA, A為顯性，a為隱性】，可能是因為此正常基因在胚胎發育過程中扮演重要角色，否則將導致胚胎死亡。
【由 PKD1基因剔除小鼠（knockout mouse）的研究--意即缺少此PKD1基因的小鼠胚胎實驗，可以得知此基因對血管完整之重要性、若突變易使血管脆弱化（vascular fragility），而且此剔除PKD1基因的小鼠胚胎在發育第15.5天時便夭折（Lu et al., 1997; Kim et al., 2000）。因此可以推斷沒有也不可能有異常”同型合子的”（homozygous）組合。
7.Q：PKD是性連遺傳嗎?
A：否。並非由性染色體遺傳的疾病，因此並不是只發生在公貓抑或是母貓身上。
8.Q：PKD的問題只發生在波斯貓身上嗎?
A：否。雖然PKD 大多數是流行在波斯貓身上（佔全數波斯貓的38%）【分子生物法+組織病理學檢測histopathology】，但大約有7% 非波斯貓和異國貓是呈現陽性異常的【超音波+組織病理學檢測histopathology】。在2004年的研究報告中（Lyons et al. 2004）指出，在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓（Persians）、其餘包含暹羅貓（Siamese）、布偶貓（Ragdolls）、短毛家貓（Domestic Shorthair）、及其它已知與波斯貓有異型雜交之品種，如異國短毛貓（Exotic Shorthair）、美國捲毛貓（Selkirk Rexes）、蘇格蘭摺耳貓（Scottish Folds）、喜馬拉雅貓（Himalayan）】被檢測出具有PKD1基因的突變，且此對偶基因（allele）之基因型（genotype）均呈現” 雜型合子的”（heterozygous）組合【Aa, A為顯性，a為隱性】。除此之外、在所有現成可用的PKD族譜中可以很清楚地將此突變基因分離出來，未罹患此病之貓咪並未檢出具有PKD1基因的突變-- 即【正常】”同型合子的”（homozygous）組合【aa, A為顯性，a為隱性】。
但這些非波斯貓的受檢數量依然太少，尚需更多數量來佐証。
9.Q：利用超音波檢測體顯性多囊性腎疾病(PKD)，其準確性為何?
A：2005 年以前的診斷方式主要是利用超音波(ultrasound)檢測。在貓咪16周齡大小時，使用超音波掃描時，有這種問題的貓，約有75％的貓可以掃到囊樣構造（也就是說，25％有這種問題的貓無法被檢測出），而到36周齡時，有91％的貓可以掃到囊樣的構造（也就是說，9％有這種問題的貓末被檢測出）（Biller et al. 1996），隨著年齡成長，其準確性也跟著提升；一般而言，貓咪在超過10周齡大小時，使用超音波掃描時，可達到90~95％的準確度。而這高準確度是由適當優越的儀器設備和有高技術性、訓練完善、經驗豐富以及有能力判讀的超音波測驗師和醫生完成的，更何況沒有經驗者。
10.Q：其準確性的依據為何?
A：比較各檢測法準確性的依據，最後完全利用在自然死亡或安樂死情況下之後依照病理組織學（histopathology）檢查所確定之病理組織。
11.Q：利用基因檢測檢測體顯性多囊性腎疾病(PKD)，其準確性為何?
A：現在（2005年以後）最新的方法是利用基因檢測(DNA Test)。利用精密的基因檢測，將遺傳基因放大，透過高技術性、訓練有術、經驗豐富以及有能力判讀的分子生物學家，便可精確地將此基因正常與否加以判定，其準確性為100%。在2004年的研究報告中（Lyons et al. 2004）指出，在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓（Persians）、其餘包含暹羅貓（Siamese）、布偶貓（Ragdolls）、短毛家貓（Domestic Shorthair）、及其它已知與波斯貓有異型雜交之品種，如異國短毛貓（Exotic Shorthair）、美國捲毛貓（Selkirk Rexes）、蘇格蘭摺耳貓（Scottish Folds）、喜馬拉雅貓（Himalayan）】被檢測出具有PKD1基因的突變，且此對偶基因（allele）之基因型（genotype）均呈現” 雜型合子的”（heterozygous）組合【Aa, A為顯性，a為隱性】。除此之外、在所有現成可用的PKD族譜中可以很清楚地將此突變基因分離出來，未罹患此病之貓咪並未檢出具有PKD1基因的突變-- 即【正常】”同型合子的”（homozygous）組合【aa, A為顯性，a為隱性】。
但這些非波斯貓的受檢數量依然太少，尚需更多數量來佐証。
12.Q：比較超音波或基因檢測，何者準確呢?
A：超音波檢測是指其表現型（phenotype）之檢測；一般而言，貓咪在超過10周齡大小時，使用超音波掃描時，是可達到90~95％的準確度。但利用更精密的基因檢測，是指其基因型（genotype）之檢測，將可達到100％的準確度，而且可以在任何年齡進行檢測。
13.Q：如何採樣呢?
A： 1.血液：將新鮮的血液注入抗凝管中，在4℃下運送至檢測單位。（建議由有經驗的獸醫師進行採血動作）
2.口腔黏膜細胞：只需用棉花棒在貓咪的面頰口腔內壁取下一些黏膜組織，稍微風乾後放入夾鏈袋，在室溫下運送至檢測單位做為檢測之用即可；如果貓正在進食或喝水，請等待20 分鐘後再採樣。棉花棒取樣相當簡單，為非侵入式，完全無痛。（此法不必由獸醫師進行採樣）
3.毛囊細胞：可利用梳子在貓咪身上梳刷數回，將取得至少三十根以上之貓毛放入夾鏈袋，在室溫下運送至檢測單位做為檢測之用即可。毛髮取樣亦相當簡單，但主要問題在於樣品--貓毛是否完全由同一隻身上所取得，因此必須特別注意此問題。（此法不必由獸醫師進行採樣）
14.Q：除了PKD疾病引起的腎臟囊腫外，是否尚有其它原因造成腎臟囊腫的發生呢?
A：是；也就是說腎臟囊腫的發生，並非均由PKD疾病所引起的，尚有其它原因造成腎臟囊腫的發生。但不管起因為何，在非波斯貓品系中囊腫的發生實際上是相對地罕見的。如此當前的理論是，只要有囊腫被發現在波斯貓和相關的品系中皆視為是PKD 囊腫。 在2004年的研究報告中（Lyons et al. 2004）指出，在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓和7隻非波斯貓】利用基因檢測，均檢測出具有PKD1基因的突變。但這些非波斯貓的受檢數量依然太少，尚需更多數量來佐証。況且由定義而言, PKD 是一種基因遺傳疾病；目前尚無任何証據說明食品添加劑或環境因素會造成PKD囊腫的增長率或PKD的嚴重性。
15.Q：PKD 與顏色相關嗎?
A：不。所有證據迄今，PKD和貓的顏色沒有任何關係。
16.Q：PKD的症狀是什麼?
A：PKD 沒有任何症狀。只有當PKD 發展至足以造成腎臟組織壞死而形成慢性腎功能衰竭時, 症狀才顯現出來，也就是體重下降、食慾不佳、口渴程度增加、增加排尿、缺乏活力以及嘔吐等症狀。而且那些和腎功能衰竭相關的症狀，也並非都是PKD所特有的。
17.Q：PKD是致命的嗎? PKD陽性貓可以活多久?
A：否；部分PKD陽性的貓會因為其它非PKD的病因而死亡。理論上PKD陽性的貓最終會發展至腎功能衰竭而死亡。但是，在實際狀況中，部分PKD陽性貓的死因是由其它非PKD所引起的。PKD陽性的貓發展至腎功能衰竭而死亡，一般出現在貓咪3至10歲之間(平均年齡為7歲)。
18.Q：一般貓可以活多久?
A：這似乎是個簡單容易答覆的問題，但不幸地，不同的資訊來源提供不同的答案：有的說10~18年、有的說16~18年、也有的說12~15年；整體而言，這大半是由環境及生活品質來決定之，由於醫療品質不斷的提昇、貓咪的保健用品一直研發改良、貓飼主的育貓技術越來越好，因此不難發現有很多的貓咪都可以超過這個歲數，尤其是居家型受到訶護的貓，他們的壽命平均可以達到15-20年。根據報導：在日本青森的岡田先生所飼養的母貓???子」享年36歲，這是已知活最久的貓。
19.Q：如何治療患有PKD的貓咪?
A：目前還沒有真正具體有效治療此病的方法。PKD 是一種漸進式、不可逆的（無法回復的）腎臟疾病；現今採用治療PKD的方法和其它引起慢性腎衰竭疾病的治療相似。這種治療方法包括控制食用蛋白質的部分：食用高生物價值的蛋白質(biological value protein) 來控制攝取適度的蛋白質﹔控制食用磷的部分：一直提供新鮮的對磷酸鹽結合劑的飲用水，來控制飲食中磷的含量，以降低血清磷濃度；補充Calcitriol (Vitamin D)；以及在有需要時對貧血症的治療，如注射紅血球生成素(erythropoietin)。獸醫和繁殖者還需要更多對於成因和有效治療的研究。（http://www.mcbfa.org/Healthfiles.htm） 【建議依照獸醫師指示治療】
20.Q：如何照顧帶有PKD1異常基因的貓咪?
A：目前還沒有真正具體對帶有PKD1異常基因貓咪的居家照顧方法。但為了延緩帶有PKD1異常基因貓咪的腎臟負擔以避免腎臟功能快速退化，有以下典型的條件包括：如處方飲食（Prescription diet）、可能的皮膚下流體療法（Possible subcutaneous fluid therapy ）以及藥物治療（medication）等。（ http://www.mcbfa.org/Healthfiles.htm）
【建議依照獸醫師指示治療】 ※一旦PKD 被診斷出來，亦即囊腫開始生成—也就是慢性腎衰竭的開端；到目前為止沒有任何方式可以減緩或防止最終慢性腎衰竭發生。要預防這種嚴重的問題，必須要求繁殖戶避免將帶有PKD1異常基因的波斯貓或有波斯貓血統者進行交配以消除PKD。
21.Q：繁殖者在繁殖時如何避免PKD?
A：繁殖者在繁殖波斯貓以及波斯貓相關血統前應先進行PKD1基因篩檢，原因如下：由於PKD是一種體染色體顯性基因遺傳疾病﹐它比較容易追尋和避免。避免 PKD最快的方法是為患病的貓絕育﹐這樣可避免遺傳給下一代。所有用於繁殖的動物都應該進行基因檢測，檢測是否有異常PKD1基因的存在。例如，兩隻”雜型合子的”（heterozygous）組合【Aa】互相交配，將會導致育種繁殖時四分之一（25%）死胎的損失【AA】。而且出生的貓隻中依然佔有三分之二的比例呈現”雜型合子的”（heterozygous）組合【Aa】，將會繼續傳遞給下一代。
資料來源：台灣基因科技股份有限公司
2.Q：PKD可能由其它因素譬如食品添加劑或環境來造成嗎?
A：不。由定義上而言, PKD 是一種基因遺傳疾病；目前尚無任何証據說明食品添加劑或環境因素會造成PKD囊腫的增長率或PKD的嚴重性。
3.Q：PKD 如何被遺傳呢?
A：遺傳學上，遺傳有二種方式: 體染色體顯性和體染色體隱性遺傳。迄今, 從患病的貓身上已確定找出一異常基因且是顯性遺傳，名為PKD1、又名Polycystin，是一種細胞膜上的穿透蛋白。【備註：PKD1基因的突變所導致的多囊腎病是由於位於此基因的第3284個核?酸（nucleotide）『第29個表現序列（exon）中』，由胞嘧啶(Cytosine; C)被替換成腺嘌呤(Adenine; A)所引起的，導致終止密碼的突變、如此失去蛋白質的羧酸末端（C-terminus）約25%。】（Lyons et al. 2004）
4.Q：腎功能衰竭都是PKD 所引起的嗎?
A：造成腎功能衰竭的原因其中有百分之八十五是因為PKD1基因的突變所引起的；在全世界的波斯貓中約有38%罹患多囊腎病------也就是全世界的貓中約有6%罹患多囊腎病 [波斯貓約佔全數貓的16%]。（Lyons et al. 2004；http://www.indyweb.net/~lucky/Stats.html ）
5.Q：二個正常親代可以生出一異常子代嗎?
A：否。依據孟德爾遺傳定律，二個正常親代無法生出一異常子代。
可能的解釋為：1. 有自發性突變發生。2. 假陰性--誤判二個正常親代為正常、或假陽性--誤判子代為異常（可能源自不夠精確的檢測方法）。3. 親代辨認錯誤—所認知的父母貓並非真正的親生父母，且親生父母實際上是帶有PKD的貓。4. 接受到體染色體隱性基因遺傳，但此論點尚無証據。
6.Q：PKD 陽性異常同型合子Homozygotes 存在嗎?
A：否。尤其是可以利用分子生物學的檢測來判定後。在罹患此疾病的貓隻中PKD1基因型並未檢出具有【異常】”同型合子的”（homozygous）組合【AA, A為顯性，a為隱性】，可能是因為此正常基因在胚胎發育過程中扮演重要角色，否則將導致胚胎死亡。
【由 PKD1基因剔除小鼠（knockout mouse）的研究--意即缺少此PKD1基因的小鼠胚胎實驗，可以得知此基因對血管完整之重要性、若突變易使血管脆弱化（vascular fragility），而且此剔除PKD1基因的小鼠胚胎在發育第15.5天時便夭折（Lu et al., 1997; Kim et al., 2000）。因此可以推斷沒有也不可能有異常”同型合子的”（homozygous）組合。
7.Q：PKD是性連遺傳嗎?
A：否。並非由性染色體遺傳的疾病，因此並不是只發生在公貓抑或是母貓身上。
8.Q：PKD的問題只發生在波斯貓身上嗎?
A：否。雖然PKD 大多數是流行在波斯貓身上（佔全數波斯貓的38%）【分子生物法+組織病理學檢測histopathology】，但大約有7% 非波斯貓和異國貓是呈現陽性異常的【超音波+組織病理學檢測histopathology】。在2004年的研究報告中（Lyons et al. 2004）指出，在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓（Persians）、其餘包含暹羅貓（Siamese）、布偶貓（Ragdolls）、短毛家貓（Domestic Shorthair）、及其它已知與波斯貓有異型雜交之品種，如異國短毛貓（Exotic Shorthair）、美國捲毛貓（Selkirk Rexes）、蘇格蘭摺耳貓（Scottish Folds）、喜馬拉雅貓（Himalayan）】被檢測出具有PKD1基因的突變，且此對偶基因（allele）之基因型（genotype）均呈現” 雜型合子的”（heterozygous）組合【Aa, A為顯性，a為隱性】。除此之外、在所有現成可用的PKD族譜中可以很清楚地將此突變基因分離出來，未罹患此病之貓咪並未檢出具有PKD1基因的突變-- 即【正常】”同型合子的”（homozygous）組合【aa, A為顯性，a為隱性】。
但這些非波斯貓的受檢數量依然太少，尚需更多數量來佐証。
9.Q：利用超音波檢測體顯性多囊性腎疾病(PKD)，其準確性為何?
A：2005 年以前的診斷方式主要是利用超音波(ultrasound)檢測。在貓咪16周齡大小時，使用超音波掃描時，有這種問題的貓，約有75％的貓可以掃到囊樣構造（也就是說，25％有這種問題的貓無法被檢測出），而到36周齡時，有91％的貓可以掃到囊樣的構造（也就是說，9％有這種問題的貓末被檢測出）（Biller et al. 1996），隨著年齡成長，其準確性也跟著提升；一般而言，貓咪在超過10周齡大小時，使用超音波掃描時，可達到90~95％的準確度。而這高準確度是由適當優越的儀器設備和有高技術性、訓練完善、經驗豐富以及有能力判讀的超音波測驗師和醫生完成的，更何況沒有經驗者。
10.Q：其準確性的依據為何?
A：比較各檢測法準確性的依據，最後完全利用在自然死亡或安樂死情況下之後依照病理組織學（histopathology）檢查所確定之病理組織。
11.Q：利用基因檢測檢測體顯性多囊性腎疾病(PKD)，其準確性為何?
A：現在（2005年以後）最新的方法是利用基因檢測(DNA Test)。利用精密的基因檢測，將遺傳基因放大，透過高技術性、訓練有術、經驗豐富以及有能力判讀的分子生物學家，便可精確地將此基因正常與否加以判定，其準確性為100%。在2004年的研究報告中（Lyons et al. 2004）指出，在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓（Persians）、其餘包含暹羅貓（Siamese）、布偶貓（Ragdolls）、短毛家貓（Domestic Shorthair）、及其它已知與波斯貓有異型雜交之品種，如異國短毛貓（Exotic Shorthair）、美國捲毛貓（Selkirk Rexes）、蘇格蘭摺耳貓（Scottish Folds）、喜馬拉雅貓（Himalayan）】被檢測出具有PKD1基因的突變，且此對偶基因（allele）之基因型（genotype）均呈現” 雜型合子的”（heterozygous）組合【Aa, A為顯性，a為隱性】。除此之外、在所有現成可用的PKD族譜中可以很清楚地將此突變基因分離出來，未罹患此病之貓咪並未檢出具有PKD1基因的突變-- 即【正常】”同型合子的”（homozygous）組合【aa, A為顯性，a為隱性】。
但這些非波斯貓的受檢數量依然太少，尚需更多數量來佐証。
12.Q：比較超音波或基因檢測，何者準確呢?
A：超音波檢測是指其表現型（phenotype）之檢測；一般而言，貓咪在超過10周齡大小時，使用超音波掃描時，是可達到90~95％的準確度。但利用更精密的基因檢測，是指其基因型（genotype）之檢測，將可達到100％的準確度，而且可以在任何年齡進行檢測。
13.Q：如何採樣呢?
A： 1.血液：將新鮮的血液注入抗凝管中，在4℃下運送至檢測單位。（建議由有經驗的獸醫師進行採血動作）
2.口腔黏膜細胞：只需用棉花棒在貓咪的面頰口腔內壁取下一些黏膜組織，稍微風乾後放入夾鏈袋，在室溫下運送至檢測單位做為檢測之用即可；如果貓正在進食或喝水，請等待20 分鐘後再採樣。棉花棒取樣相當簡單，為非侵入式，完全無痛。（此法不必由獸醫師進行採樣）
3.毛囊細胞：可利用梳子在貓咪身上梳刷數回，將取得至少三十根以上之貓毛放入夾鏈袋，在室溫下運送至檢測單位做為檢測之用即可。毛髮取樣亦相當簡單，但主要問題在於樣品--貓毛是否完全由同一隻身上所取得，因此必須特別注意此問題。（此法不必由獸醫師進行採樣）
14.Q：除了PKD疾病引起的腎臟囊腫外，是否尚有其它原因造成腎臟囊腫的發生呢?
A：是；也就是說腎臟囊腫的發生，並非均由PKD疾病所引起的，尚有其它原因造成腎臟囊腫的發生。但不管起因為何，在非波斯貓品系中囊腫的發生實際上是相對地罕見的。如此當前的理論是，只要有囊腫被發現在波斯貓和相關的品系中皆視為是PKD 囊腫。 在2004年的研究報告中（Lyons et al. 2004）指出，在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓和7隻非波斯貓】利用基因檢測，均檢測出具有PKD1基因的突變。但這些非波斯貓的受檢數量依然太少，尚需更多數量來佐証。況且由定義而言, PKD 是一種基因遺傳疾病；目前尚無任何証據說明食品添加劑或環境因素會造成PKD囊腫的增長率或PKD的嚴重性。
15.Q：PKD 與顏色相關嗎?
A：不。所有證據迄今，PKD和貓的顏色沒有任何關係。
16.Q：PKD的症狀是什麼?
A：PKD 沒有任何症狀。只有當PKD 發展至足以造成腎臟組織壞死而形成慢性腎功能衰竭時, 症狀才顯現出來，也就是體重下降、食慾不佳、口渴程度增加、增加排尿、缺乏活力以及嘔吐等症狀。而且那些和腎功能衰竭相關的症狀，也並非都是PKD所特有的。
17.Q：PKD是致命的嗎? PKD陽性貓可以活多久?
A：否；部分PKD陽性的貓會因為其它非PKD的病因而死亡。理論上PKD陽性的貓最終會發展至腎功能衰竭而死亡。但是，在實際狀況中，部分PKD陽性貓的死因是由其它非PKD所引起的。PKD陽性的貓發展至腎功能衰竭而死亡，一般出現在貓咪3至10歲之間(平均年齡為7歲)。
18.Q：一般貓可以活多久?
A：這似乎是個簡單容易答覆的問題，但不幸地，不同的資訊來源提供不同的答案：有的說10~18年、有的說16~18年、也有的說12~15年；整體而言，這大半是由環境及生活品質來決定之，由於醫療品質不斷的提昇、貓咪的保健用品一直研發改良、貓飼主的育貓技術越來越好，因此不難發現有很多的貓咪都可以超過這個歲數，尤其是居家型受到訶護的貓，他們的壽命平均可以達到15-20年。根據報導：在日本青森的岡田先生所飼養的母貓???子」享年36歲，這是已知活最久的貓。
19.Q：如何治療患有PKD的貓咪?
A：目前還沒有真正具體有效治療此病的方法。PKD 是一種漸進式、不可逆的（無法回復的）腎臟疾病；現今採用治療PKD的方法和其它引起慢性腎衰竭疾病的治療相似。這種治療方法包括控制食用蛋白質的部分：食用高生物價值的蛋白質(biological value protein) 來控制攝取適度的蛋白質﹔控制食用磷的部分：一直提供新鮮的對磷酸鹽結合劑的飲用水，來控制飲食中磷的含量，以降低血清磷濃度；補充Calcitriol (Vitamin D)；以及在有需要時對貧血症的治療，如注射紅血球生成素(erythropoietin)。獸醫和繁殖者還需要更多對於成因和有效治療的研究。（http://www.mcbfa.org/Healthfiles.htm） 【建議依照獸醫師指示治療】
20.Q：如何照顧帶有PKD1異常基因的貓咪?
A：目前還沒有真正具體對帶有PKD1異常基因貓咪的居家照顧方法。但為了延緩帶有PKD1異常基因貓咪的腎臟負擔以避免腎臟功能快速退化，有以下典型的條件包括：如處方飲食（Prescription diet）、可能的皮膚下流體療法（Possible subcutaneous fluid therapy ）以及藥物治療（medication）等。（ http://www.mcbfa.org/Healthfiles.htm）
【建議依照獸醫師指示治療】 ※一旦PKD 被診斷出來，亦即囊腫開始生成—也就是慢性腎衰竭的開端；到目前為止沒有任何方式可以減緩或防止最終慢性腎衰竭發生。要預防這種嚴重的問題，必須要求繁殖戶避免將帶有PKD1異常基因的波斯貓或有波斯貓血統者進行交配以消除PKD。
21.Q：繁殖者在繁殖時如何避免PKD?
A：繁殖者在繁殖波斯貓以及波斯貓相關血統前應先進行PKD1基因篩檢，原因如下：由於PKD是一種體染色體顯性基因遺傳疾病﹐它比較容易追尋和避免。避免 PKD最快的方法是為患病的貓絕育﹐這樣可避免遺傳給下一代。所有用於繁殖的動物都應該進行基因檢測，檢測是否有異常PKD1基因的存在。例如，兩隻”雜型合子的”（heterozygous）組合【Aa】互相交配，將會導致育種繁殖時四分之一（25%）死胎的損失【AA】。而且出生的貓隻中依然佔有三分之二的比例呈現”雜型合子的”（heterozygous）組合【Aa】，將會繼續傳遞給下一代。
資料來源：台灣基因科技股份有限公司
2009年11月15日 星期日
2012
西元2012年12月21日，馬雅預言地球將在第五太陽紀走向完全滅亡。
在古馬雅文化中，有著這樣的預言：
預言一：
「地球並非人類所有，人類卻是屬於地球所有！」根據馬雅以上預言，我們生存
的地球，已經是在第５個太陽紀，目前為止， 地球經已經歷了四個太陽紀，而在
每一個紀結束的時候， 都會上演一幕又一幕驚心動魄的毀滅劇情。
第一個太陽紀是馬特拉克堤利 MATLACTIL ART，最後被一場洪水所纖滅， 另
一個說法就是人所共知挪亞的洪水。
第二個太陽紀就是伊厄科特爾 Ehecatl，被風蛇吹得四散雕零，最後亦走上滅亡
之路。
第三個太陽紀是扥雷奎雅維洛 Tleyquiyahuillo，則是因天降火而步向滅絕之路，
這就是古代核子戰爭。
第四個太陽紀則是宗德里里克 Tzontlilic，也是被火雨肆虐，引發大地顛覆亦逃
不過滅亡。
馬雅預言亦表示，從第一到第四個太陽紀的末期，地球同樣陷入空前大混亂之中
，而且往往在一連串慘不忍賭的悲劇下滅亡，在地球滅絕之前，一定會先發出警
告，提 醒人類。而馬雅預言的最後一章，大多數是年代的紀錄，而且這些年代紀
錄尤如串連好一樣，全部都在第五太陽紀時宣告終結，因此，馬雅預言地球將在
第五太陽紀 走向完全滅亡的結局。當第五太陽紀結束時，太陽將會消失，地球發
生搖晃的大劇變，根據預言記錄，太陽紀亦只有五個循環，一但太陽經歷過5次
死亡，地球便會 毀滅，而第五太陽紀始於紀元3113年，歷經馬雅大周期5125年後
，迎向最終點。以現今西曆對照這個終結日子，將會是西元2012年12月22日的前
後。
這部電影就是以這個預言為題材，來陳述地球毀滅的經過。在劇情中提到地球毀
滅的原因，是太陽烈燄極大爆發，微中子引發地球中心產生物理反應而熔解，導
致地殼液化，各大板塊的移動，以及南北極的移位，最後導致巨大海嘯的發生。
電影仍然濃厚"明天過後"的影子。末日發生的種種跡象被一個印度默默無名的小
實驗室中的小科學家所發現，並且通知他在美國相同是地質學家的朋友。而主角
是一位名不見經傳的作家（John Cusack），在巧合的機緣下，得知末日即將發
生，並且驚險的帶著家人度過層層關卡。這個作家除了寫作之外，並沒有其他的
能力，但是劇情卻以他為主軸，除了最後有一點用處之外，不像是這部片的導演
Roland Emmerich以前導過的ID4、明天過後中，主角所具備的能力，可以在劇
情中所發生的災難，貢獻力量。當然好萊塢的電影特效已經相當成熟了，不過有
些場景還是看的出並不哪麼真實。這部片長2小時38分鐘，若是以特效與娛樂價
值的角度來看，算是值得去電影院觀賞。整體評分：87分
2009年9月6日 星期日
惡棍特工(Inglourious Basterds)
劇情場景是在二次大戰，當時被德國所佔領的法國。影片分成幾個章節，第一章，新上任的德軍中校，進入酪農家裡搜查有無匿藏猶太人，利用心理戰術，一步步突破農夫的心防，承認自己將逃逸的猶太人藏匿在地板
下，手法高明，讓 觀眾，陷入越來越驚恐的情緒中。
布萊德彼特飾演一位來自密西西比的艾多雷恩中尉，專門吸納各方猶太籍的好漢，群聚在漢寧堡附近的樹林中，突襲納粹士兵和軍官。片中雖然有一些血腥的畫面，但不可否認的，畫面所呈現出來的真的是發常的逼真。
原本以為又是一部英雄主義的殺敵片，其實大多著墨於心機的攻防，算是一部挺過癮的電影！整體評分：90分
新銳設計師聯展
下午趁著沒有下雨的空閒時光，跑了一趟華山藝文中心，看看今年的台灣設計師週，碰巧遇到新銳設計師聯展，伸展台上MODEL 穿上得獎設計師所設計的作品，還請來了凱渥名模，林若亞、童怡貞一起做展演！
2009年8月20日 星期四
是攝影，也是人生。
1、以為無用的東西，在將來可能非常值錢。
2、以為正確的觀念，在將來可能是落伍的。
3、簡單，不是指不要思考。
4、有用心，就一定會有問題及疑惑。
5、吸收知識，是為了幫助自己做更正確的判讀與決定。
6、學習的多，不見得就能拍的好；就像學歷高，人生不見得就順遂，但這不能成為不學習的藉口。
7、一時間找不到解答，暫時先把問題放著，有時答案需要比較長的時間才會出現。
8、學習愈多，便愈了解自己的無知。
9、開心只是理由，但堅持才是燃料。
10、成功的人大多不是為了想成功才努力的，但沒成功的人卻想著反正不夢想成功而不努力。
11、自己不想做，也叫別人不要做的人是比較多的。
12、不用管別人，走自己的路。
13、慢慢的走總比坐著不走來的好。
14、沒有理論依據的爭論是無用的，而有依據的不同評論則可以予人啟發。
15、主觀跟固執絕對是不同的二件事，除非自己存心要讓這個情況成立。
16、很多事情的決定或改變是沒有理由的，只有要與不要而己。
17、構成討論的要件是：想法的不一致。這樣的討論才有腦力激盪的可能與意義的產生。
18、能讓我們成長的人，往往是給予我們痛擊的那個人，虛心接受批評才會進步。
19、過度的自信，會阻礙自我進步。
20、這是個唯心論的世界，但控制心的人，還是自己。
資料來源
2、以為正確的觀念，在將來可能是落伍的。
3、簡單，不是指不要思考。
4、有用心，就一定會有問題及疑惑。
5、吸收知識，是為了幫助自己做更正確的判讀與決定。
6、學習的多，不見得就能拍的好；就像學歷高，人生不見得就順遂，但這不能成為不學習的藉口。
7、一時間找不到解答，暫時先把問題放著，有時答案需要比較長的時間才會出現。
8、學習愈多，便愈了解自己的無知。
9、開心只是理由，但堅持才是燃料。
10、成功的人大多不是為了想成功才努力的，但沒成功的人卻想著反正不夢想成功而不努力。
11、自己不想做，也叫別人不要做的人是比較多的。
12、不用管別人，走自己的路。
13、慢慢的走總比坐著不走來的好。
14、沒有理論依據的爭論是無用的，而有依據的不同評論則可以予人啟發。
15、主觀跟固執絕對是不同的二件事，除非自己存心要讓這個情況成立。
16、很多事情的決定或改變是沒有理由的，只有要與不要而己。
17、構成討論的要件是：想法的不一致。這樣的討論才有腦力激盪的可能與意義的產生。
18、能讓我們成長的人，往往是給予我們痛擊的那個人，虛心接受批評才會進步。
19、過度的自信，會阻礙自我進步。
20、這是個唯心論的世界，但控制心的人，還是自己。
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